Este DNA altera las características de la planta, mediante la modificación dirigida y controlada de su genoma, al añadir, al eliminar o al modificar alguno o algunos de sus genes (Danilova, 2007; Karimi et al. (Estados Unidos). Con esta metodología, se busca permeabilizar las membranas, mediante el aumento significativo de la conductividad eléctrica, causado por un campo eléctrico aplicado externamente. WESTERN BLOT (WB) DEL ÁREA DE LA BIOLOGÍA. 21(3):95- 98. El sistema Agrobacterium es el más empleado en la producción de plantas transgénicas, debido a que posee varias ventajas frente a los otros sistemas de transformación. La metodología por la que se realiza el proceso de transformación empleando las fibras de carburo de silicona es bastante sencilla; mediante una fuerte agitación del cultivo celular en suspensión, en presencia del DNA plasmídico y las fibras de carburo de silicona, se logra que por fuerzas hidrodinámicas penetre a las células el DNA foráneo y las fibras de carburo de silicona. 2004). Finalmente, se hicieron algunas indagaciones complementarias en idioma español, usando el buscador google, para las palabras claves "cultivos genéticamente modificados" y "cultivos transgénicos". J. 38:106-115. Cuando el voltaje que atraviesa una membrana plasmática excede su rigidez dieléctrica, siendo esta la resistencia que oponen los materiales a transmitir la electricidad, se forman poros en la membrana. Agrobacterium-Mediated Plant Transformation: the Biology behind the "Gene- Jockeying" Tool. 2007; Escobar & Dandekar, 2003; Karami et al. [ Links ], 26. (Holanda). El nucleótido al cual se una la polimerasa será complementario de la base en la posición correspondiente de la cadena templado. Esta variante es más compatible con el uso de un chip de ADN, que se ha convertido en práctica común en la parte final de la década de 1990 y la primera del siglo XXI. GELVIN, S. 2000. TZFIRA, T.; CITOVSKY, V. 2002. (Ver 2). Los distintos cultivos celulares varían en cuanto a su susceptibilidad a los diferentes virus, ya que existe una relación específica huésped-virus, y es en función de los datos clínicos y del tipo de muestra que se elige el TAREK, M. 2005. KARIMI, M.; BLEYS, A.; VANDERHAEGHEN, R.; WILSON, P. 2007. 2003). Son métodos basados en la utilización de vectores biológicos, empleando sus característica naturales de patogenicidad en plantas, para la introducción de los genes de interés al genoma vegetal (Veluthambi et al. El tampón de transferencia que se usa en el ensayo suele contener formamida, dado que esta reduce la temperatura de interacción de las muestras, lo que evita la utilización de altas temperaturas que podrían desnaturalizar las moléculas de ARN. JAMES, C. 2008. Tradicionalmente, el diagnóstico de las enfermedades virales congénitas se realiza mediante determinaciones seriadas de IgG en el suero. 163:673-681. WebUna vez se logra la regeneración de las plantas transgénicas a partir de células transformadas, se debe realizar la verificación del estatus transgénico de estas plantas, mediante el uso de técnicas moleculares, como PCR o "Southern blot", para determinar la inserción del transgen, RT-PCR o "Northern blot", para verificar su transcripción y … (Holanda). 2007; Mohan Babua et al. Agrobacterium and plant genes involved in T-DNA transfer and Integration. Russian J. WebEl fundamento y el procedimiento de esta técnica ya fue descripto para el estudio de Ag viral (método directo). demostrar la presencia del virus o de alguno de sus constituyentes (antígeno (Holanda). 2006; Deng et al. partir de los linfocitos B extraídos de sangre total, lo que indicaría que el sistema inmune del paciente ha sido estimulado por el virus. Algunos virus que afectan especies vegetales han sido empleados como vectores para la transformación de plantas, con el objetivo de producir proteínas de interés, por la expresión transitoria de genes foráneos, mediante la replicación de los virus en las plantas. Cada tipo de ensayo tiene sus ventajas y limitaciones. El fundamento y el procedimiento de esta técnica ya fue descripto para el estudio de Ag viral (método directo). In Vitro Cell. Plant Physiol. Disponible desde Internet en: http://www.argenbio.org/h/biblioteca/libro.php (con acceso 08/10/2011). El análisis de la expresión génica puede realizarse por diversos métodos, como RT-PCR, ensayos de protección de RNasa, chips de ADN, análisis seriado de expresión génica así como el ensayo northern. clínico se basan en pruebas serológicas que identifican anticuerpos Los métodos utilizados para reconocer las infecciones por Plant Cell Tiss. Pakistan Acad. Este casete de expresión debe ir en un vector que permita su clonación o transferencia, mediante los métodos de transformación. Estos ensayos tienen una buena sensibilidad y especificidad, pero la aparición de un método como el ensayo inmunoenzimático (EIA) con su mayor tiempo de conservación de los reactivos, su costo relativamente más bajo y la ausencia de residuos radioactivos, ha reemplazado las técnicas de RIA en la mayor parte de los casos de detección de antígeno viral. [ Links ], 55. 2008; Danilova, 2007). Plant Physiol. Los patrones de expresión obtenidos nos ayudan a conocer las funciones de los genes. if(MSFPhover) { MSFPnav10n=MSFPpreload("_derived/tratamientoVIH.htm_cmp_biologia010_hbtn.gif"); MSFPnav10h=MSFPpreload("_derived/tratamientoVIH.htm_cmp_biologia010_hbtn_a.gif"); } El factor más importante para la regeneración es el balance adecuado de los reguladores de crecimiento. Modern biotechnology as an integral supplement to conventional plant breeding: the prospects and challenges. Dada la fragilidad de los geles y la dificultad para que las sondas penetren en la matriz, las muestras de ARN, separadas por tamaño tras la electroforesis, se transfieren a una membrana de nailon, bien por capilaridad o empleando un sistema de vacío. (Estados Unidos). 15:305-327. Desde que el RNA se separó por su tamaño, las sondas contra el mismo pueden darnos una idea de su tamaño, sugerir ayuste alternativo, o motivos repetidos en la secuencia. ISAAA: Ithaca, NY. Tiene una sensibilidad tan alta que puede amplificar una única molécula de DNA y una sola copia de genes puede ser extraída, de mezclas complejas de secuencias genómicas y visualizada como bandas diferentes en geles de agarosa. Particle bombardment and the genetic enhancement of crops: myths and realities. Además es una técnica rápida y barata. WebEstrechamente relacionada con infinidad de áreas, desde la identificación de compuestos sencillos hasta el control de los procesos y la conformidad con la normativa, la técnica FTIR es aplicable a una amplia variedad de aplicaciones químicas, como es el caso concreto de los polímeros y los compuestos orgánicos. A nivel molecular es posible establecer el aumento o disminución de la autofagia por Western Blot. El principio básico de la inmunofluorescencia Disponible desde Internet en http://www.bios.net./ daisy/bios/home.html (con acceso 08/10/2011). 2004; Pitzschke & Hirt, 2010). [ Links ], 69. 2002; Hansen & Wright, 1999). (Estados Unidos). Molec. 41(2):153-164. La técnica es muy similar a un EIA, menos sensible pero más específica que esta. 3.La 2009). // -->