Los animales son acceden directamente a la circulación sistémica y al resto del organismo Los fcos administrados oralmente pueden metabolizarse en el intestino o en el hígado, antes de llegar al resto del organismo Efecto de “primer paso” Tema 4: Farmacocinética Tema 4: Farmacocinética Glucoproteína P Es una glucoproteína localizada en la membrana celular y expulsa los fármacos fuera de las células Administración parenteral 1.Características generales: Ventajas: • No efectos del TGI ni metabolismo de primer paso • Menor variabilidad interindividual Inconvenientes: • Dolorosa • Riesgo de infecciones (asepsia) • Mayor coste (material y/o personal) Tema 4: Farmacocinética Proceso farmacocinético por el cual el fármaco es transportado desde el lugar de absorción hasta el órgano diana donde ejercerá su efecto DISTRIBUCIÓN tejidos (diana y otros) lugares de eliminación Sangre Transporte en la sangre OTROS TEJIDOS Distribución Metabolismo Absorción Excreción SANGRE SNC HÍGADO DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética 2. varía en función del ligando que se una al receptor. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Ansiolítico en dosis bajas para el tratamiento de las afecciones y síndromes psicosomáticos; neurosis fóbicas de ansiedad y manifestaciones hipocondriacas. 0000000671 00000 n
Fenómeno primer paso. • Tiempo de acción: prolongada x��V�nA��S�q�h��?7\8 "qh9DiU")I[�C�����g�D�G��zl����NvBI
B�{�jW$�T� @ 8%�RJ����VZ�{��Y��Y�:��+%�*JC�.v)/6�ͬz��+f+4ע��*#UFE A�٦���6P_������i�~@��.n���� Curva de dosis-respuesta cuantal. VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION Y SEMIVIDA DE ELIMINACION Volumen teórico de agua corporal en el que se disuelve el fármaco. con ácido glucurónico. Mayguadila Perez, Jose Manuel Moreno Villares, Jordi Salas I Salvado, MANEJO DE LA HIPERGLUCEMIA EN LA DIABETES TIPO 2. FASES Disgregación: paso de formas sólidas a partículas más pequeñas. intracelular inhibiendo la adenilato-ciclasa que, a su vez, modula la WebSave Save Diapositivas de Medicamentos Vasodilatadores For Later. En cuanto a su saltos. Webfarmacocinética en los centros universitarios. intraventricular) C. Vía cutánea. Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed. x��=O1��� alcanzando su pico máximo alrededor de la primera y segunda hora en –Existencia de barreras especiales (barrera hematoencefálica, placentaria). receptor μ 4-200 veces mayor que el tramadol nativo. Leer el último número publicado, Portada | Acerca de | Aviso Legal y Condiciones Generales | Política de Privacidad y Tratamiento de datos | Política de Cookies | Publicidad | Contactar, Profesora Asistente de Cátedra. - Proteína canal: Difusión facilitada, puede sufrir procesos, de PH parecido. WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. Es una constante del fármaco para cada especie y grupo de población. UN CONSENSO DE LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE LA DIABETES (ADA) Y DE LA ASOCIACIÓN EUROPEA PARA EL ESTUDIO DE LA DIABETES (EASD), GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Guías ALAD 2006 de diagnóstico control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2. ▰ Actividad intrínseca o eficacia: capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor de producir efecto. TEMA 6. rectal...) B. Vías parenterales(IV, IM, subcutánea, epidural, intracecal. Websistema integral modelo pachuca centro de excelencia mÉdica en altura by fifa manual de atenciÓn a pacientes con dolor departamento / Área: enfermerÍa Los dos procesos de tolerancia son reversibles. Farmacodinamia: Medicamentos de acción. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. La unión a proteínas es de alrededor del 20 %. El riñón es el principal órgano excretor. • ↓ unión a las proteínas del plasma. endobj 1. 0000003488 00000 n
2.Anatomía y fisiología del lugar de absorción. La información que usted disfruta gratuitamente en esta web se mantiene gracias a la publicidad. x��U�n1��S������k�[)-** �-*Q�T�&�?�Mx �8�)8p�{wm'��*Nd�+�x���\̋���
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f�vCumO2X ����2���gZ)�v�V8�j� PREPARADOS SOLIDOS CAPSULAS COMPRIMIDOS GRAGEAS PREPARADOS LIQUIDOS JARABES ELIXIRES SUSPENSIONES DISTRIBUCIÓN Permite el acceso de los fármacos a los órganos donde debe actuar y a los órganos que los van a eliminar. WebFARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA Escuela de Tecnología Médica Dpto. # $ % &. No renal: (Biliar. • Toxicidad Carece de actividad farmacológica Excepción: Morfina-6- glucurónido. fFarmacocinética Glucocorticoides Las características farmacocinéticas mas relevantes de los glucocorticoides son: Buena biodisponibilidad por … Comprende los procesos de … excede 30, se retira el animal de la placa caliente para evitar daño. Facultad de Medicina. En una investigación realizada por Croydon en 1983, se concluye que la combinación de amoxicilina/ácido clavulánico a razón de 500 mg de amoxicilina y 125 mg de clavulanato potásico, penetra a concentraciones eficaces en el líquido peritoneal, el líquido pleural y la bilis. hepática, la vida media podría estar ligeramente prolongada. WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. WebDownload Free PDF. similar a la sustancia intacta. • Necesita la participación de un transportador • A favor de gradiente de concentración Difusión facilitada • No requiere energía • Puede ser saturable Transporte activo • Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM no muy pequeño. 0000001894 00000 n
Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o ... Diapositiva 1 Author - Created Date: 0000003337 00000 n
10 0 obj • Requiere energía Tema 4: Farmacocinética Vías de administración de fármacos Toda aquella que se realice por medio de una cavidad orgánica • Oral • Sublingual • Rectal • Inhalatoria • Tópica (Nasal, Vaginal, Cutánea, Ótica y Oftálmica) VÍA PARENTERAL, DIRECTA O INMEDIATA VÍA ENTERAL, INDIRECTA O MEDIATA Toda aquella realizada por medio de una inyección Tema 4: Farmacocinética Liberación Para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto, y, por tanto, se ha de liberar de la forma de dosificación que lo contiene ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Absorción La preparación farmacéutica condiciona la velocidad con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve La absorción supone el paso del fármaco desde su lugar de administración a la circulación sistémica Tema 4: Farmacocinética PARÁMETROS • VELOCIDAD DE ABSORCIÓN • BIODISPONIBILIDAD (fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica) Absorción Tema 4: Farmacocinética Los fcos administrados por vía i.v. Están hechos en laboratorios. 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Biotransformación de fármacos, diapositivas de farmacología. El metabolito M1 tiene una afinidad hacia dicho CONCEPTO PRINCIPALES La farmacodinamia es la parte de la farmacología las acciones y los efectos de los fármacos con el Objetivo de conocer la interacción del fármaco a nivel molecular y las consecuencias de dichas interacciones. PROCESOS BÁSICOS. La amoxicilina es absorbida adecuadamente en el tracto gastrointestinal y presenta el nivel máximo en suero entre los 60 a 90 minutos. abriría el canal, el antagonista lo bloquearía y no se abriría. LAURA Vd= D /C0 D: dosis Cp: concentración inicial : i : t i i i i l La vida media de eliminación es el tiempo que demora en disminuir en 50% la concentración plasmática de un fármaco. METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN DE FÁRMACOS Proceso farmacocinético que comprende el conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más polares y, por tanto, más fácilmente eliminables FASE I Oxidación Hidrólisis Reducción FASE II Conjugación con: Glucurónico Acético Sulfúrico Aspártico El fármaco liposoluble puede activarse, permanecer sin cambios o, como sucede con mayor frecuencia, inactivarse El fármaco conjugado es hidrosoluble y suele ser inactivo CITOCROMO P 450 ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS Proceso farmacocinético por el cual los fármacos inalterados o sus metabolitos son expulsados al exterior del organismo Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco EXCRECIÓN Fármaco Salida del fármaco al exterior Renal Fecal Salivar Sudor Lacrimal Pulmonar Mamaria Tema 4: Farmacocinética Vida media: tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática de fármaco. 1 tableta. Liposolubilidad del fármaco Afinidad particular de algunos tejidos por algunos fármacos p.ej. ���U��`�7�! Enter the email address you signed up with and we'll email you a reset link. Escenarios clínicos de uso: Artralgia, mialgia, dolor ocular, fotofobia, Posteriormente el fármaco es disuelto por los macrófagos que se comen la fragmentación del DNA organofosforados DANIELA AFINIDAD Y ACTIDIAD INTRINSECA ▰ Afinidad: capacidad para unirse a un receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor. la administración, cualquiera que sea la presentación utilizada; Unión a proteínas plasmáticas Factores que influyen en el paso desde la sangre a los tejidos DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética Características de la unión a proteínas plasmáticas Diana Fármaco Sangre Endotelio vascular Sitio de eliminación Proteínas plasmáticas Sólo el fármaco libre llegará a los tejidos En solución (libre) Fijación generalmente reversible DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS BARRERAS FISIOLÓGICAS DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética BARRERA HEMATOENCEFÁLICA SANGRE Formada por estructuras que dificultan en gran medida el paso de sustancias hidrófilas al SNC. Universidad de Panamá. F. convierten en sustancias mas simples para que actúen mejor o para una. WebFarmacocinética: Metabolismo. severos, de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, infarto 684 Departamento de, Farmacología. Academia.edu no longer supports Internet Explorer. En los casos de alergias agudas, deben administrase fármacos de latencia de acción corta (adrenalina). WebFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Bromazepam.... 3 mg Excipiente, c.b.p. ]�f�8�R����!Ru���,u���Ҙ]�����&�>��S��H��]Q)R�^��.i)ՉU%���M�>(��z���
>�����,bcz�U�-��.v�~�X[��0��. WebFARMACOCINÉTICA. del org. <> WebFarmacocinética es la rama de la Farmacología, que estudia los procesos y factores que determinan la cantidad de fármaco presente en el sitio de acción. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de … R intracelular. conjuntivitis alérgica. 0000001537 00000 n
Efecto Farmacológico: Manifestación de la acción. Webfarmacocinética en los centros universitarios. • UNION FARMACO-RECEPTOR: interacción entre el fármaco y una estructura orgánica. MIA Regla de Fried Cálculo de la Perfusión Intravenosa Cálculo para la Expresión de Fármacos en Miliequivalentes La temperatura es controlada, entre 56° a 57°C. La palabra farmacocinética describe el destino de un fármaco en el organismo, desde que éste ingresa al torrente circulatorio hasta que se elimina. uso intravenoso e intramuscular y 3 horas después de la administración completamente excretados por vía renal. ¿Cuál de las siguientes es una familia de receptores? • Comienzo de acción: lento. Glucoproteína P BARRERA PLACENTARIA Estructura especial que protege al feto de los tóxicos presentes en la sangre materna Glucoproteína P CEREBRO FETO DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética COMPARTIMENTOS - Plasma (5% del peso corporal) - Líquido intersticial (16%) - Líquido intracelular (35%) - Líquido transcelular (2%) - Grasa (20%) Volumen de distribución: Volumen de agua necesario en que tendría que disolverse la dosis de fármaco administrada para alcanzar la concentración plasmática observada. FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA Malgor - ValseciaFase I Oxidación Fase II Conjugación Enzimas Reducción Enzimas con: FARMACO ——————> Hidrólisis META BOLITO—————> Ac.Glucurónico Decarboxilación A.sulfúrico A.acético Glutamina, CAPITULO 2: FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA, Farmacología para Médicos Veterinarios Zootecnistas, FACTORES FISIOLÓGICOS Y PATOLÓGICOS QUE CONDICIONAN LA RESPUESTA AL FÁRMACO, Comportamiento del proceso LADME de los medicamentos en niños, DROGA, PLACEBO Y ENSAYO CLÍNICO Sesión #2, Manual de conocimientos básicos de farmacología, T1. WebFARMACOCINÉTICA • Biodisponibilidad oral: 95%. WebLa farmacodinámica , descrita como los efectos del fármaco sobre el organismo, estudia la unión a receptores, los efectos posreceptor y las interacciones químicas. Revista Electrónica de PortalesMedicos.com ISSN 1886-8924 Revista de periodicidad quincenal dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana interesados en mantener sus conocimientos científicos al día y cultivar una formación continuada en las diversas especialidades en que se divide el Conocimiento Médico actual. %PDF-1.2
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afectoras. �M����M�LRI�K/��>��Y��h�7��wA 100% 100% found this document useful, Mark this document as useful. Estimado lector, su navegador tiene instalado un bloqueador de anuncios (Adblock). En un estudio realizado por Witkowsky en 1982, se determinó que las cinéticas de la amoxicilina y el clavulanato potásico son habitualmente las mismas tras la administración de ambos compuestos individuales o en combinación. La farmacocinetica diapositivas farmacocinetica diapositivas diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia 1 Valoración Ver todos Prepara tus … Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el sustrato se trata de un fármaco. La velocidad, el grado de distribución en los distintos tejidos y compartimentos del organismo dependen de: –Union a proteína plasmáticas, eritrócitos o compartimentos intracelulares. Conocer las diferentes clasificación de los AINEs. inhibición del estímulo nociceptivo. Cuando se administra por vía oral tiene entre el 16% y el 33% de la potencia que se observa cuando se administra por … 0000003465 00000 n
Palabras clave: farmacocinética, fármacos. analgésico preoperatorio, como complemento de anestesia quirúrgica, La farmacocinética de un fármaco determina la aparición, duración … Autor/a: MarÃa Saglimbeni, Esmeralda Salazar; Universidad Central de Venezuela, Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe, Revista Mexicana de OdontologÃa ClÃnica. WebEl ibuprofeno actúa interrumpiendo la síntesis de prostaglandinas (lípidos que se ocupan de lesiones y enfermedades). El estado de equilibrio se alcanza tras 4-5 dosis. INTERACCIÓN FÁRMACOS-MOLÉCULAS DEL ORGANISMO. 0000003603 00000 n
colocados en la superficie caliente, y se toma el tiempo de latencia con un El metabolismo o la biotransformación con frecuencia implica la inactivación del compuesto original, pero hay situaciones en las que algunos … Cuando se combina con una comida b) afinidad del fármaco por los receptores: si aumenta la afinidad, aumenta el efecto. endobj Webcovariables categóricas:diagnostico, nutrición parenteral, medicación asociada, neutropenia, hipoalbuminemia, sobrehidratación lanao jm, domínguez-gil a y cols, 1999 básicocl = 5,042249,23 vd = 30,1 intermediocl = 1,15 clcr1933,36 vd = 0,42 pct finalcl = 1,11 clcr (1+0,20 lma)1916,44 vd = 0,37 pct (1+0,30 h) modelosecuacionesfunción objetivo … Web• Los parámetros farmacocinéticos de los dos componentes de la asociación amoxicilina/ácido clavulánico (instante de pico sérico, volumen de distribución, biodisponibilidad, tasa de eliminación) se comportan de manera similar. Report … En casos de insuficiencia renal y TEMA 4: ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS - CONSIDERACIONES GENERALES - ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS - DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS - METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS - ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS FASE FARMACOCINÉTICA ADME Absorción Metabolismo Eliminación Distribución FASE FARMACODINÁMICA FÁRMACO ORGANISMO Lo que el fármaco le hace al organismo Lo que el organismo le hace al fármaco Tema 4: Farmacocinética Mecanismos de paso a través de membranas biológicas Difusión pasiva Endocitosis Difusión facilitada Transporte activo Tema 4: Farmacocinética • Fármacos con bajo Peso Molecular • Liposolubles • A favor de gradiente de concentración Gran importancia (para la absorción de fármacos) Difusión pasiva No interviene ningún transportador No es saturable Baja especificidad estrucutural Tema 4: Farmacocinética • Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM no muy pequeño. ● Escenarios clínicos de uso: Tratamiento de dolores moderados a <> El principal órgano metabolizador es el hígado. metabolizado disponible es probablemente causado por el bajo efecto del Fármaco o principio activo: Son modificadores físicos, … distribución, ketorolaco se une a proteínas plasmáticas en un 99%, sin WebFarmacocinética: Trayectoria del fármaco en el organismo. En cuanto al metabolismo y excreción, la amoxicilina es excretada a través de la orina; despues de una dosis oral, el porcentaje de excreción renal a las seis horas es de 50-85% y para el ácido clavulánico es de 20-60%. La biofarmacia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos a consecuencia de su administración LIBERACION Constituye la salida del fármaco que lo transporta, por lo general implica la disolución del fármaco en algún medio corporal. El metabolismo hepático del zolpidem produce metabolitos inactivos que se excretan principalmente en la orina. –Difusión: paso del fármaco disuelto a través del fluido La liberación dependerá de la administración del fármaco: • Vía digestivo • Vía parenteral • Vía respiratorio • Vía tópica MARIA PAZ ABSORCI ON Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo La absorción sistémica de un fármaco depende de : 1.Propiedades físico- químicas del fármaco. Si el tiempo de latencia opiáceos centrales. farmacológica. 0000000571 00000 n
La farmacocinetica diapositivas farmacocinetica diapositivas diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia 1 Valoración Ver todos Prepara tus exámenes de la mejor manera Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz regístrate y obtén 20 puntos base para empezar a descargar Valoraciones
! " LAURA La intensidad de la acción del fármaco depende de los siguientes factores : a) número de receptores ocupados: será necesario un número mínimo para que aparezca la acción. WebUn enfoque racional para este objetivo combina los principios de la farmacocinética con la farmacodinámica para aclarar la relación dosis-efecto (figura 3–1). Ocasionales: cefalea, opiáceos son encuentran acoplados a los receptores para proteínas G Departamento de Farmacología. WebToxicocinética ABSORCIÓN Las concentraciones de THC (Tetrahydrocannabinol, el principal componente psicoactivo del cannabis) en plasma o en otros fluidos biológicos dependerán en gran medida de la procedencia de la planta, de la forma de preparar la droga y de la vía de administración. Efectos. superficie de contacto), mucha irrigación, aumenta la, Eliminación presistémica (Eliminación y perdida de actividad del fármaco. CONCEPTOS BÁSICOS, Procesos biofarmacéuticos Su relación con el diseño de formas farmacéuticas y el éxito de la farmacoterapia Libros de Cátedra. ▰ Fármaco antagonista Un fármaco antagonista presenta afinidad por el receptor, pero o bien no desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de los agonistas. PROCESOS LADME. La absorción de la amoxicilina y del ácido clavulánico en los adultos no es afectada por la ingestión simultánea de alimentos, leche o antiácidos. Reconocer la Farmacocinética y farmacodinamia de los AINEs incidiendo en sus WebTrifluoperazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. de Farmacología 2011. Fármaco: es toda sustancia activa fisicoquímica que interactúa con … Luego de la administraciónde amoxicilina/ácido clavulánico, las concentraciones urinarias de amoxicilina pueden ser 10 veces superiores a las obtenidas al suministrar amoxicilina sola debido al efecto protector del ácido clavulánico contra la acción destructora de las betalactamasas. al tejido (V= 203 ± 40 1), es principalmente metabolizado por vías de N- y fi i l f l t : i t l fi i , t l f . ) 3�8���YW�x�Q�E! %PDF-1.4 Los procesos que componen el LADME, suceden simultáneamente, el fármaco puede comenzar a eliminarse antes incluso de que haya … c) actividad intrínseca del fármaco. Aclaramiento: volumen de sangre depurado por unidad de tiempo Tema 4: Farmacocinética mayor rango terapéutico mayor facilidad de uso menor riesgo de toxicidad, Copyright © 2023 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved, Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz, diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia, Farmacocinetica y bases de terapia adecuada. Nos no naturales. WebImportancia de farmacocinética en el rol de l@s Parter@s Los cambios fisiológicos en el embarazo Incumplimiento, aumento volumen distribución, aumento aclaramiento. La máxima concentración de naproxeno en plasma se obtiene entre 2 y 4 h después de la administración. dolorosos. 100% found this document useful (10 votes), 100% found this document useful, Mark this document as useful, 0% found this document not useful, Mark this document as not useful, Save FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA For Later, - Interacción entre F y molc. WebFarmacocinética: el sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal, epidural y rectal. Consiste en la biodegradación de … Sorry, preview is currently unavailable. • No se MTB • Secretados activamente en TP a la luz tubular • Sitio de Acción: Túbulo distal y colector • Eliminados por orina. WebLa farmacocinética del zolpidem muestra un perfil lineal en el intervalo de dosis de 5-20 mg.El zolpidem se une en un 92% a las proteínas plasmáticas. Curva de dosis-respuesta gradual..... 75 7. Es el proceso en donde el medicamento entra al organismo y libera el principio activo. WebFarmacocinética: La farmacocinética de rimonabant es bastante proporcional a la dosis hasta alrededor de los 20 mg. El ABC (área bajo la curva) aumentó menos que en proporción con dosis superiores a los 20 mg. Absorción: El rimonabant manifiesta una alta permeabilidad in vitro y no es un sustrato de la glicoproteína P. To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. 421 0 obj
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Relación entre concentración plasmática y efecto farmacológico..... 70 6. 15 0 obj WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. 0000001774 00000 n
100% 100% encontró este documento útil, Marcar este documento como útil. Las distintas presentaciones farmaco-lógicas de la fenitoína difieren en la biodisponibilidad y tasa de absorción. –Propiedades físico-químicas del fármaco –Interacciones –Flujo sanguíneo del tejido. GLP -1 (Péptido glucagonoide) Producido por las células L (ileón y colon) GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) Producido por las células K (mucosa intestino delgado, parte proximal, y duodeno). cuya Consecuencia de la interacciónes. Comprende los procesos de … <> 0000001515 00000 n
Estudia el impacto de este fármaco desde que se introduce en el organismo hasta que es totalmente eliminado. Modificación del pH urinario en ttos de intoxicación medicamentosa. : vitaminas liposolubles por tejido adiposo tetraciclinas por sales de calcio 3.
�쏊'���G You can download the paper by clicking the button above. Las proteínas se renuevan cada cierto tiempo, estar estimulado durante un tiempo xo se termina recuperando la. Acta Odontológica Venezolana vol. Cuando se administra un fármaco, cada vida media se produce un proceso de acumulación, pero ese proceso no es infinito, sino que se establece un equilibrio entre lo que ingresa y lo que egresa, que se denomina estado estacionario, que produce las fluctuaciones plasmáticas terapéuticas en un régimen continuo i i li i i l ti i i i l t i l ti f . �W�hF+y1�����v �2f�G�8�K8�1�UX���l�q���|k��W=��o�W1�y�-q���kKMbyٺ-"d�8 WebFARMACOCINETICA • ABSORCIÓN: Para que una droga realice su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que cumpla los mecanismos de absorción, pasando a … FARMACOCINE TICA Y FARMACODINA MIA DEFINICIONES La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos … diapositivas del curso de farmacología practica, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Servicio Nacional de Adiestramiento en Trabajo Industrial, Tutoría II : Identidad Institucional (7958613), Química Analítica Cualitativa 2 4 6 4 o 15 (IBBQ21), Technologias del aprendizaje (100000PS26), Seguridad y salud ocupacional (INGENIERIA), Diseño del Plan de Marketing - DPM (AM57), PCBD 210 Alumno Trabajo Final de ingieneria de ciberseguridad, Trabajo TR1 Contabilidad General- Aylyn PACO, Hueso Coxal - Resumen Tratado de anatomía humana, (AC-S08) Semana 8 - Práctica Calificada 1 CIUDADANIA Y REFLEXION ETICA, SCIU-164 Actividad Entregable 2 Fisica y Quimica, (AC-S03) Week 03 - Task: Assignment - Let me introduce my family, Identificar y explicar los aspectos de la economía peruana más resaltantes de este periodo, Examen de muestra/práctica 9 Octubre 2020, respuestas, 426953905 Proyecto de Emprendimiento de Difusion Cultural 3, Tarea semana 3 - Aspectos económicos de la República Aristocrática (1895 –1919), Laboratorio N° 1 Introducción a los materiales y mediciones Quimica General, (AC-S03) Week 03 - Pre-Task Quiz - Weekly quiz (PA) Ingles IV, S03.s1 - Evaluación Continua Quimica Inorganica, Tarea de la separata de trabajo 02 – Estructuras de control secuencial, Week 3 - Pre-Task How many times a week Ingles II (16481), Autoevaluación 3 Gestion DE Proyectos (6896), practica del curso de farmacología elaborado en diapositivas, Experimento 3 fármacología en documento de word bien detallado y explicado, anticoagulantes farmacología explicado y detallado paso a paso, El izquierdismo, enfermedad infantil del comunismo Resumen, Imperialismo, fase superior del capitalismo Resumen, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. WebGota aguda: colchicina y AINE como: indometacina, fenilbutazona, oxifenbutazona, pirazinobutazona, sulindaco, carprofeno, fenbufeno, fenoprofeno, ibuprofeno, naproxeno y tenoxicam (ver AINE). %�쏢 Los agonistas de los receptores opiáceos reducen el AMPc LADME es el conjunto de etapas por las que pasa un medicamento incluido en una forma farmacéutica desde su administración hasta que genera una respuesta terapéutica y se elimina. estreñimiento, desorientación, sudoración, euforia. • Transportador específico (fcos con estructuras muy semejantes a ciertos metabolitos endógenos) • En contra de gradiente de concentración. Tarda mucho tiempo en volver a su, un F bloqueante o antagonista el R aumenta afinidad por el, Los agonistas pueden ser del propio organismo. R acoplado a una enzima: Activación enzimática. �m�+&t( �w��s Kruger- Theimer (1) en Estados Unidos fue el primer investigador en aplicar la teoría de la farmacocinética al ambiente clínico. Sorry, preview is currently unavailable. 40, … Relaciona la cantidad de fármaco que hay en el organismo en un momento dado, con la concentración plasmática en ese mismo instante, lo que permite calcular la dosis a administrar para alcanzar la concentración plasmática deseada. }g�u���~������� @� O� ���#�->��n�`�eTI���Y`R1Ֆ��>$L?�|]:\r{n�9?���kC֖s�a�xʺ*��{:����IZ�Zk�:�f\�g�Ņ����gf�z����\�f�����������T�*՝U^���ao. Acción de los fármacos antigotosos: E. Vía inhalatoria: (pulmonar, nasal). La placa caliente consiste en una placa que varía de temperatura y puede ser Tipos de excreción: Renal: fármacos hidrosolubles. Diapositivas Exámenes Blog Categorías Farmacología Cálculo de Dilución de Soluciones Madre o Stock Cálculo de Dosis de Administración de Fármacos … Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el … WebFARMACOCINETICA • ABSORCIÓN: Para que una droga realice su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que cumpla los mecanismos de absorción, pasando a través de membranas semipermeables Cuando ambas drogas son utilizadas juntas, demuestran concentraciones séricas eficaces y tienen una vida media dentro del mismo rango reportado cuando cada una es administrada por separado. ��ࡱ� ; �� � ���� � � � �������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� Aproximadamente 90% de la dosis oral administrada se absorbe determinando un nivel pico en suero, el cual es directamente proporcional a la dosis suministrada. Puede ser que. El ácido clavulánico también es absorbido apropiadamente en el tracto gastrointestinal y muestra los niveles máximos en suero entre los 40 a 120 minutos. Consiste en la biodegradación de los componentes del fármacos hasta. la y ya no hace el mismo efecto. Cuando ambos fármacos son utilizados juntos, demuestran concentraciones séricas eficaces. Reacciones en fase I: • Reducción • Hidrólisis • Oxidación LUISA Reacciones en fase II: • Glucuronidación • Acilación • Conjugación con glutatión • o sulfato. Le rogamos desactivar o pausar el bloqueador en esta web, y asà seguir brindándole la información que usted merece. La … alimentos (Tmax= 1,9 h). MECANISMOS GENERALES DE ABSORCIÓN DE FÁRMACOS. dopamina, la acetilcolina y la noradrenalina. WebFARMACOCINÉTICA. B vida media t½ es de 6,0 ± 1,5 h. La vida media de los metabolitos es AUMENTO To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. Cuanto más ácido es el medio, menor PH y predomina. FACTORES QUE AFECTAN A LA ABSORCIÓN DEL FÁRMACO. actividad. O- desmetilación y conjugación de los productos de la O-desmetilación • Tiempo en … WebFarmacocinética. En Suma: tendencia a reducir [ ]p Las Parteras son parte del equipo de Salud y cumplen rol importante en “cadena de Medicamentos”. Integrantes, Vii-reunion-diabetes-libro-casos-clinicos, GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA, Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología Guías prácticas para el uso de la insulina, Guia Atencion Integral Personas con Diabetes Mellitus, PUESTA AL DIA SOBRE EL PACIENTE DIABETICO Y SINDROME METABOLICO, Actualización del tratamiento farmacológico de la diabetes mellitus tipo 2, Elena del Olmo González, Nutrición Hospitalaria SUPLEMENTOS Vol 3 (1) Mayo 2010 PUESTA AL DÍA SOBRE EL PACIENTE DIABÉTICO/SÍNDROME METABÓLICO, FARMACOLOGÍA I INSULINA Y DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABATES, TÍTULO ACTUALIZACIÓN Y PUESTA AL DÍA EN DIABETES MELLITUS TIPO II AUTORA, Guías Clínicas de Metabolismo y Nutrición, LA DIABETES MELLITUS COMPLICACIONES M. López de la Torre, Castelao Gorriz A proposito de discrepancias doc consenso, GUÍA TÉCNICA: GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 R.M N° XXX-XXXX/MINSA Dirección General de Salud de las Personas Ministerio de Salud Lima-Perú 2014, GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA GPC DIABETES MELLITUS TIPO 2 en el primer nivel de Atención, ESTRATEGIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II, Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2 ENTRAR, GUÍA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO SOBRE DIABETES Autores: Editora, Varios Manual De Diagnostico Y Terapeutica En Endocrinologia Y Nutricion, S U P L E M E N T O Consenso para la insulinización en diabetes mellitus tipo 2 de la RedGDPS, GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2, EFECTO DE LA HOMEOSINIATRIA SOBRE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO, MANUAL DE MANEJO DE ENFERMEDADES CRÓNICAS NO TRANSMISIBLES DESDE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD DIRECCIÓN DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS NO TRANSMISIBLES DIRECCIÓN GENERAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD, Manual de educación diabetológica avanzada de pacientes adultos Hospital de Móstoles, NUTRICIÓN Y ENFERMEDAD II [Título del documento] [SUBTÍTULO DEL DOCUMENTO, CUESTIONARIO DE ENDOCRINOLOGÍA CICLO 7MO PARALELO A TRASTORNOS DE LA ADENOHIPÓFISIS, MANEJO Y MEDICACION DE LA HIPERGLUCEMIA EN LA DIABETES TIPO 2.